Постинг
07.04.2011 18:00 -
Да помогнем на Лили!
Автор: dapomognem
Категория: Други
Прочетен: 729 Коментари: 1 Гласове:
Последна промяна: 07.04.2011 18:02
Прочетен: 729 Коментари: 1 Гласове:
1
Последна промяна: 07.04.2011 18:02
За какво става въпрос?
Преди 3 години 24-годишната Лили получава уголемяване на шийните прешлени. След направеното лечение в Германия заболяването леко утихва, но в началото на 2009 се възобновява и Лили отново е с прогресия на десностранна шийна лифаденомегалия. Следва ново лечение в Германия, а след това и в България, но за съжаление се налага да стигне до Израел. Вече над четири месеца, от 06.12.2010 г., Лили е с родителите си в болницата в Израел. След направените там изследвания, лекарите регистрират тежката диагноза – лимфон на Ходжкин 4-ти последен стадий – „Обстрел на шията“.
Необходима е спешна животоспасяваща трансплантация на стволови клетки. Лекуващият екип в Израел дава 100% гаранция за успех на лечението.
Лили е студентка по право в 5-ти курс, владее писмено и говоримо английски, немски и руски език.
Колко струва животът на Лили?
До момента за неуспешното лечение в България са похарчени над 100 000 евро, благодарение на добри хора, приятели, заеми и кредити. Сега животът на Лили зависи от животоспасяваща трансплантация, която е на стойност 119382 евро.
Кой помага?
Случаят на Лили е минал през инстанции към Министерство на здравеопазването, Фонд за лечение в чужбина, Фонд трансплантация. Отказана ни беше среща с г-жа Деница Владимирова. Отговорът от всички инстанции е НЕ! Законите и наредбите не позволяват да се поеме спасяването на Лили, защото Израел не е европейска държава, а това е единственият й шанс да бъде излекувана.
Лили живее, учи и работи и си плаща здравните осигуровки в европейска България, но същите тези институции отказват да й помогнат и продължават да я насочват за лечение в България, където единственият възможен изход е фатален!
Какво следва?
Лили продължава да се лекува, като ежедневно е подложена на терапии и инжекции. Семейството й е плътно до нея и през последните две години родителите й дават живота си, за да спасят единственото си дете.
Всеки, който пожелае, може да помогне на Лили, като изпрати СМС с текст nag DMSLili на кратък номер 1982 за всички мобилни оператори. Съобщението ще бъде таксувано 1,20 лева с ДДС.
Преди 3 години 24-годишната Лили получава уголемяване на шийните прешлени. След направеното лечение в Германия заболяването леко утихва, но в началото на 2009 се възобновява и Лили отново е с прогресия на десностранна шийна лифаденомегалия. Следва ново лечение в Германия, а след това и в България, но за съжаление се налага да стигне до Израел. Вече над четири месеца, от 06.12.2010 г., Лили е с родителите си в болницата в Израел. След направените там изследвания, лекарите регистрират тежката диагноза – лимфон на Ходжкин 4-ти последен стадий – „Обстрел на шията“.
Необходима е спешна животоспасяваща трансплантация на стволови клетки. Лекуващият екип в Израел дава 100% гаранция за успех на лечението.
Лили е студентка по право в 5-ти курс, владее писмено и говоримо английски, немски и руски език.
Колко струва животът на Лили?
До момента за неуспешното лечение в България са похарчени над 100 000 евро, благодарение на добри хора, приятели, заеми и кредити. Сега животът на Лили зависи от животоспасяваща трансплантация, която е на стойност 119382 евро.
Кой помага?
Случаят на Лили е минал през инстанции към Министерство на здравеопазването, Фонд за лечение в чужбина, Фонд трансплантация. Отказана ни беше среща с г-жа Деница Владимирова. Отговорът от всички инстанции е НЕ! Законите и наредбите не позволяват да се поеме спасяването на Лили, защото Израел не е европейска държава, а това е единственият й шанс да бъде излекувана.
Лили живее, учи и работи и си плаща здравните осигуровки в европейска България, но същите тези институции отказват да й помогнат и продължават да я насочват за лечение в България, където единственият възможен изход е фатален!
Какво следва?
Лили продължава да се лекува, като ежедневно е подложена на терапии и инжекции. Семейството й е плътно до нея и през последните две години родителите й дават живота си, за да спасят единственото си дете.
Всеки, който пожелае, може да помогне на Лили, като изпрати СМС с текст nag DMSLili на кратък номер 1982 за всички мобилни оператори. Съобщението ще бъде таксувано 1,20 лева с ДДС.
Тагове:
Границите на щастието и правото да се оп...
Границите на щастието и правото да се оп...
Русия иска да купи цялата жп компания на...
Границите на щастието и правото да се оп...
Русия иска да купи цялата жп компания на...
Търсене
За този блог
Гласове: 4
Архив